코로나 항체치료제 관련주셀트리온·GC녹십자등 초미관심

코로나 항체치료제 관련주,셀트리온·GC녹십자등 초미관심/셀트리온 연구진이 실험실에서 코로나19 항체 치료제 개발을 위한 항체 결합력 시험에 몰두하고 있습니다.
셀트리온은 코로나19 확산 방지를 위해 항체 치료제 개발에 힘쓰고 있습니다./셀트리온
서울와이어 김하성 방역당국이 신종 코로나바이러스 감염증(코로나19) 항체 치료제를 이달부터 대량 생산에 들어간다고 발표하자 9일 셀트리온과 GC녹십자등 관련주가 주목을 끌고 있습니다.
전날 유가증권시장에서 GC녹십자는 전날보다 14.12% 급등한 28만7000원에 거래를 마쳤습니다.

방대본에 따르면 셀트리온은 이달부터, GC녹십자는 다음달부터 코로나19 치료제 생산에 들어갈 예정입니다.
권 부본부장은 셀트리온이 개발 중인 항체 치료제에 대해 "지난 7월 17일 식품의약품안전처로부터 국내 임상 1상에 대한 승인을 받은 뒤 1상에 대한 결과를 완료하고 분석하는 중이고, 7월 29일에는 영국에서 임상 1상을 승인받고 환자 모집 후 현재 임상시험을 진행하고 있다"고 덧붙였습니다.
정부는 내년 개발을 목표로 올 하반기 임상시험을 추진하고 있습니다.

앞서 지난 7일 서정진 셀트리온 회장은 식품의약품안전처 주최로 온라인 형식으로 열린 글로벌바이오컨퍼런스에서 “우리의 항체 치료제 후보물질은 동물실험을 넘어 임상단계에 있는데, 국내 규제기관과 협력해 9월 말부터 항체 치료제의 임상 3상을 진행하는 것을 희망한다”고 밝혔습니다.
코로나19 항체 치료제를 개발 중인 셀트리온은 지난 7월 중화항체치료제(CT-P59)에 대해 건강한 사람 32명을 대상으로 한 임상1상 투여를 마쳤습니다.
서 회장은 “2상의 결과가 안전성 등에서 탁월하다고 생각되면 연말까지 긴급사용 신청을 하고 늦어도 3상을 2021년 5월까지 성공시킬 것”이라며 “전 세계 어느 곳보다 항체 치료제를 빠르게 개발할 수 있는 인프라를 갖췄다”고 설명했습니다.

셀트리온은 긴급사용 승인에 대비해 승인 획득 즉시 국내 필요 수량만큼 대량 공급이 가능하도록 이달부터 대규모 생산도 진행할 방침입니다.